中文مدارهای تنفسی بیهوشی
بسته بندی:40 عدد در کارتن
اندازه کارتن:75x64x58 سانتی متر
این محصول باید همراه با دستگاه بیهوشی، ونتیلاتور، دستگاه جزر و مد و نبولایزر برای بیماران کلینیک برای ایجاد یک کانال ارتباطی تنفسی استفاده شود.
1. نوع تک لوله (BCD101، BCD102، BCD201، BCD202)
2. نوع لوله دوتایی (BCS101، BCS102، BCS201، BCS202)
توجه: بسته به پیکربندی انتخاب شده، سازنده می تواند کدهایی را که توسط سازنده در پایان مشخصات مدل ویرایش می شود، افزایش دهد.
1. لوله (لوله نرم) OD: 18 میلی متر، 22 میلی متر، 25 میلی متر، 28 میلی متر؛
2. طول لوله (لوله نرم)، جریان نامی، نرخ نشت علامت روی کیسه بسته بندی است.
توجه: ابعاد و پارامتر محصولات را مطابق مقررات قراردادهای سفارش سفارشی کنید.
محصول از اجزای اصلی پیکربندی و اجزای پیکربندی انتخابی تشکیل شده است. پیکربندی اصلی شامل یک شلنگ راه راه و اتصالات مختلف است. از جمله: شیلنگ راه راه شامل یک خط لوله نوع تلسکوپی و جمع شدنی و نوع خط لوله دوگانه تلسکوپی و جمع شدنی است. اتصالات شامل یک اتصال 22mm/15mm، اتصال نوع Y، زاویه راست یا آداپتور مستقیم شکل است. پیکربندی انتخابی شامل فیلتر تنفسی، ماسک صورت، مجموعه فرعی کیسه تنفسی است. شیلنگ راه راه محصول از پلی اتیلن، مواد پی وی سی پزشکی و محل اتصال آن از مواد PC و PP ساخته شده است. محصولات آسپتیک هستند. اگر توسط اکسید اتیلن استریل شود، باقیمانده اتیلن اکسید کارخانه باید کمتر از 10 گرم در گرم باشد.
1. بسته بندی را باز کرده و محصول را خارج کنید. با توجه به نوع و اندازه پیکربندی، بررسی کنید که آیا محصول فاقد لوازم جانبی است یا خیر.
2. با توجه به نیاز بالینی، مدل و پیکربندی مناسب را انتخاب کنید. با توجه به حالت بیهوشی یا تنفس بیمار، اتصال اجزای لوله تنفسی مشکلی ندارد.
پنوموتوراکس و آمفیزم مدیاستن بدون زهکشی، تاول ریوی، هموپتیزی، انفارکتوس حاد میوکارد، شوک خونریزی مکمل حجم خون قبل از آن، استفاده از تهویه مکانیکی ممنوع است.
1. قبل از استفاده، مشخصات صحیح را انتخاب کنید و کیفیت محصول را با توجه به سن و وزن مختلف تست کنید.
2. قبل از استفاده، PLS را بررسی کنید. اگر محصول تک (بسته بندی) دارای شرایط زیر باشد، استفاده از آن ممنوع است:
الف دوره معتبر عقیم سازی بی اثر است.
ب بسته بندی تک محصول آسیب دیده یا دارای مواد خارجی است.
3. محصول یکبار مصرف برای استفاده بالینی است. توسط پرسنل پزشکی اداره می شود و پس از استفاده از بین می رود.
4. در فرآیند استفاده، باید به نظارت بر موضوع استفاده از مدار تنفس توجه شود. در صورت نشتی مدار تنفس و لق شدن مفصل، باید محصول را برای استفاده متوقف کرد و پرسنل پزشکی باید با آن برخورد کنند.
5. محصول توسط اکسید اتیلن استریل شده و مدت زمان معتبر استریلیزاسیون 2 سال است.
6. اگر بسته بندی او آسیب دیده است. استفاده از محصول ممنوع است.
[ذخیره سازی]
محصولات باید در رطوبت نسبی نه بیشتر از 80٪، بدون گاز خورنده و اتاق تمیز با تهویه خوب نگهداری شوند.
[تاریخ تولید] به برچسب بسته بندی داخلی مراجعه کنید
[تاریخ انقضا] به برچسب بسته بندی داخلی مراجعه کنید
[فرد ثبت نام شده]
سازنده: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
